martes, 29 de mayo de 2012

Su pulsioxímetro personal

Introducción

En la actualidad, la mejor forma de guiar el uso de la terapia de oxígeno a largo plazo (LTOT por sus siglas en inglés) es la medición personal de niveles de oxígeno en la sangre, que son visualizados fácilmente por medio de un dispositivo simple pero sofisticado que se conecta a su dedo, llamado pulsioxímetro. Este folleto explica la necesidad de oxígeno por parte del cuerpo, cómo los sistemas de suministro de oxígeno pueden proporcionar oxígeno y cómo se controla por medio del pulsioxímetro personal. Siempre debe trabajar con el médico en cuanto al uso de oxígeno.

La terapia de oxígeno a largo plazo (LTOT) se ha establecido como un tratamiento importante para los pacientes con déficit de oxígeno crónico asociado con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y enfermedades crónicas relacionadas que crean una necesidad similar. Actualmente más de 1,2 millones de americanos reciben LTOT. Se hademostrado mediante estudios que la LTOT mejora tanto la calidad como la duración de la vida para la mayoría de pacientes que la usan según está recetada.

La necesidad de oxígeno para el cuerpo

Cada célula y tejido del cuerpo necesita oxígeno para poder funcionar. El oxígeno mantiene las células del cuerpo vivas y en funcionamiento. El oxígeno hace funcionar todos los sistemas de órganos como el cerebro, corazón, pulmones, riñones, tracto gastrointestinal y los músculos del cuerpo. El aumento de actividad del cuerpo requiere más oxígeno que cuando se está en reposo. El oxígeno está unido a la hemoglobina en los glóbulos rojos, y el flujo de sangre llega a los órganos mediante la circulación.

 

El ser humano normal tiene la habilidad de soportar periodos cortos de poco oxígeno, y los atletas élite pueden hacer carreras, subir a montañas altas y lograr una alta producción de energía porque tienen un corazón fuerte y un buen suministro de oxígeno en la sangre. Estas adaptaciones empiezan a fallar en enfermedades como EPOC.



El médico le ha recomendado oxígeno / Dosis: cantidad recetada

El oxígeno se receta mediante un control del índice de flujo, es decir flujo de litros. El flujo continuo “normal” de 1 a 3 litros por minuto no es apropiado para todas las situaciones. Podría ser demasiado o no suficiente. Es necesaria la precisión en el uso del flujo apropiado o de la cantidad de oxígeno apropiada. El flujo de oxígeno debe lograr la cantidad de oxígeno normal en la sangre, expresada como una “saturación” por encima de 90%.

 

Automonitorización

Muchos pacientes comprueban normalmente su presión arterial, azúcar en sangre o índice de flujo de aire (flujo máximo) en casa. Podemos medir la temperatura y peso siempre que necesitemos. Ahora también podemos medir en casa nuestro oxígeno en la sangre y la frecuencia del pulso, usando un simple pulsioxímetro.

Sistemas de oxígeno

Los sistemas de oxígeno líquido ultra ligeros ambulatorios (que puede llevar puesto) y los nuevos distribuidores portátiles de poco peso (que puede transportar con ruedas) presentan ajustes de oxígeno con números arbitrarios, como 14 ó 15. Estos números hacen referencia al tamaño de los “pulsos” de oxígeno y no son lo mismo que el flujo de litros. Se consideran “equivalentes al flujo de litros”. Este es también el caso de las botellas de oxígeno que se llenan en el hogar y vienen con un conservador de oxígeno. Estos dispositivos de conservación reducen la cantidad real de oxígeno que el paciente recibe en un minuto. Sólo permiten un pulso de aire oxigenado durante la aspiración. Asegúrese que está obteniendo una saturación de oxígeno adecuada superior al 90%.*

 

Uso del pulsioxímetro

Un oxímetro, generalmente conectado al dedo, dirige dos rayos de luz separados a la sangre que circula por los vasos pequeños, es decir los capilares. Estos rayos de luz reflejan la cantidad de oxígeno en la sangre, expresado como un porcentaje junto con la frecuencia del pulso. La saturación de oxígeno mide cuánto oxígeno transporta la sangre comparado con su capacidad máxima. La saturación de oxígeno de 96% a 98% es normal al nivel del mar; 92% a 94% es normal en Denver, Colorado.

Conservar su oxígeno -- Aumentar su intervalo

Si usted sabe el flujo de litros más bajo en un sistema de oxígeno portátil ambulatorio que le proporcionará una saturación de oxígeno de 90% a 94%, puede hacer que dure más su suministro de oxígeno. Esto le brinda más tiempo fuera de casa y le permitirá rellenar la botella menos veces. También confiará más en que tiene suficiente oxígeno consigo y esto a su vez aumenta la cantidad de tiempo que le durará una botella antes de tener que rellenarla.

Utilice el pulsioxímetro mientras camina por la casa y después en el exterior y dando la vuelta a la manzana. Intente candar por lo menos 100 metros usando la respiración con la boca fruncida. Aquí es útil el uso de un podómetro. Probablemente descubrirá que la respiración con la boca fruncida aliviará la falta de aliento y mejorará la saturación de oxígeno, tanto en reposo como durante el ejercicio. Esta es una observación importante.

Límites de la oximetría

Las mediciones de oxígeno exactas mediante oximetría requieren un buen flujo de sangre a través de los tejidos. Cuando tiene los dedos fríos, el flujo de sangre se reduce y es posible que se obtengan lecturas deficientes o anormales. Se puede ayudar a mejorar el flujo de sangre calentando las manos frotándolas o metiéndolas en agua caliente. Además, la oximetría no mide el dióxido de carbono en la sangre. Cuando ocurre un ataque de respiración grave (por ejemplo un broncospasmo como ocurre en el asma o EPOC), es posible tener un nivel de oxígeno normal con una acumulación fuerte de dióxido de carbono. Esto no se debe a que el oxígeno reduce el impulso para respirar, como se concluye a veces de forma errónea. Es porque esforzarse mucho para respirar puede hacer que se produzcan grandes cantidades de dióxido de carbono y los músculos de la respiración pueden cansarse y debilitarse, y de esa forma no forzar demasiado aire para eliminar el dióxido de carbono. Esto puede ser una emergencia médica. Generalmente esto viene acompañado de una falta de aliento grave, silbidos al respirar y un aumento de la frecuencia del pulso.

Conclusión

Hoy día 1,2 millones de americanos reciben LTOT. La gran mayoría de estos individuos debería estar activa, y muchos lo están. Muchos más están logrando altos niveles de movilidad usando los sistemas de oxígeno realmente ambulatorios. Esto mejora la calidad de vida. Los pacientes activos debían tener todos pulsioxímetros para guiar su uso de oxígeno durante todas las actividades de la vida. Esto es especialmente importante durante los viajes, como cuando se conduce a gran altitud o durante los vuelos, cuando la altitud de la cabina puede llegar a 2400 metros.

 

viernes, 25 de mayo de 2012

Trasplante de pulmón - Segunda Parte

Razones para realizar el procedimiento

Se puede recomendar un trasplante de pulmón en personas con insuficiencia pulmonar grave que no puede mejorarse con el tratamiento médico máximo y cuya expectativa de vida sin un trasplante es de 12 a 24 meses. Los trasplantes de pulmón pueden realizarse a cualquier edad, desde recién nacidos hasta adultos, generalmente hasta los 65 años de edad.


Un trasplante de pulmón puede realizarse para las siguientes condiciones clínicas:

  • fibrosis quística grave: enfermedad hereditaria que se caracteriza por una anomalía en las glándulas del cuerpo que producen el sudor y el moco. Es crónica, progresiva y generalmente mortal.
  • displasia broncopulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): término que hace referencia a un grupo de enfermedades de los pulmones que puede interferir con la respiración normal
  • hipertensión pulmonar: presión excesiva en las arterias de los pulmonesenfermedad cardíaca o defectos cardíacos que afectan los pulmones (pueden requerir un trasplante corazón-pulmón)
  • fibrosis pulmonar (presencia de cicatrización en los pulmones)
  • algunas condiciones hereditarias que afectan los pulmones
  • otras enfermedades que causan daño pulmonar grave, como sarcoidosis, histiocitosis o linfangioleiomiomatosis
 

Sin embargo, no todos los casos de estas condiciones clínicas requieren trasplante de pulmón. No se recomienda el trasplante de pulmón como tratamiento para el cáncer del pulmón.


Su médico puede recomendarle un trasplante de pulmón por otros motivos.

Riesgos del procedimiento

Como en cualquier cirugía, pueden surgir complicaciones. Algunas complicaciones del trasplante de pulmón pueden incluir, entre otras, las siguientes:

  • sangrado
  • infección
  • obstrucción de los vasos sanguíneos al pulmón o pulmones nuevos
  • obstrucción de las vías respiratorias
  • edema pulmonar grave (líquido en el pulmón)
  • coágulos de sangre

El pulmón nuevo puede ser rechazado. El rechazo es una reacción normal del cuerpo a un objeto o tejido extraño. Cuando se trasplanta un pulmón nuevo en el cuerpo del receptor, el sistema inmunitario reacciona ante lo que percibe como una amenaza y ataca al nuevo órgano, sin advertir que el pulmón trasplantado es beneficioso. Para permitir que el órgano trasplantado sobreviva en un cuerpo nuevo, se deben administrar medicamentos para engañar al sistema inmunitario a que acepte el trasplante y no atacarlo como un objeto extraño.

Los medicamentos usados para tratar o prevenir el rechazo tienen efectos colaterales. Los efectos colaterales exactos dependerán de los medicamentos específicos que se tomen.

 

Las contraindicaciones del trasplante de pulmón incluyen, entre otras, las siguientes:

  • infección actual o recurrente que no se puede tratar eficazmente
  • cáncer metastásico: cáncer que se ha propagado fuera de su lugar principal a otro u otros lugares en el cuerpo
  • problemas cardíacos u otros problemas médicos graves que impiden la capacidad de tolerar el procedimiento quirúrgico
  • condiciones graves aparte de la enfermedad pulmonar que no mejoran después del trasplante
  • incumplimiento con el régimen de tratamiento

Es posible que existan otros riesgos dependiendo de su estado de salud específico. Recuerde consultar todas sus dudas con su médico antes del procedimiento

 

jueves, 24 de mayo de 2012

Trasplante de pulmón - Primera Parte

¿Qué es un trasplante de pulmón?

Un trasplante de pulmón es un procedimiento quirúrgico que se realiza para extirpar uno o ambos pulmones enfermos de un paciente y reemplazarlo por uno sano de otra persona. La mayoría de los pulmones que se trasplantan provienen de donantes de órganos fallecidos. Este tipo de trasplante se denomina trasplante cadavérico. Los adultos sanos y no fumadores compatibles pueden donar una parte (un lóbulo) de uno de sus pulmones. Este tipo de trasplante se denomina trasplante de donante vivo. Las personas que donan una parte de un pulmón pueden vivir vidas saludables con el tejido pulmonar remanente.

Varios tipos de procedimientos de trasplante de pulmón incluyen los trasplantes de pulmón único (trasplante de un pulmón); de pulmón doble, bilateral secuencial o bilateral único (trasplante de los dos pulmones), y simultáneo de pulmón y corazón (trasplante de ambos pulmones y del corazón tomados de un único donante). El tipo de procedimiento que se realiza depende de la afección del receptor. Vean el siguiente video.

 

Anatomía de los pulmones

 

El aparato respiratorio está formado por los órganos que realizan el intercambio gaseoso y son los siguientes:

  • nariz
  • faringe
  • laringe
  • tráquea
  • bronquios
  • pulmones
Las vías respiratorias superiores incluyen:

 

  • nariz
  • cavidad nasal
  • celdillas etmoideas
  • senos frontales
  • seno maxilar
  • laringe
  • tráquea
El tracto respiratorio inferior incluye los pulmones, bronquios y alvéolos.

¿Cuáles son las funciones de los pulmones?

 

Los pulmones absorben el oxígeno que las células necesitan para vivir y llevar a cabo sus funciones normales. También son los encargados de expulsar el dióxido de carbono, producto de desecho de las células del cuerpo.

Los pulmones son dos órganos en forma de cono, compuestos por tejido esponjoso de color gris rosáceo, que ocupan la mayor parte del espacio del pecho o tórax (la parte del cuerpo que está entre la base del cuello y el diafragma).

Los pulmones están cubiertos por una membrana llamada pleura. Los pulmones están separados uno del otro por el mediastino, un área que contiene lo siguiente:

  • el corazón y sus grandes vasos
  • la tráquea (conducto de aire)
  • el esófago
  • el timo
  • los ganglios linfáticos

El pulmón derecho tiene tres secciones, llamadas lóbulos. El izquierdo tiene dos lóbulos. Cuando respira, el aire entra al cuerpo por la nariz o la boca. Luego baja por la garganta a través de la laringe y la tráquea, y entra en los pulmones a través de conductos llamados bronquios principales.

Uno de los bronquios principales va hasta el pulmón derecho, y el otro, al izquierdo. Dentro de los pulmones, los bronquios principales se dividen en bronquios más pequeños y luego en conductos aún más pequeños llamados bronquiolos. Los bronquiolos terminan en sacos de aire diminutos llamados alvéolos.

 

sábado, 12 de mayo de 2012

Hipertensión pulmonar

Un equipo de científicos estadounidenses identificó un gen que podría estar relacionado con una enfermedad mortal de los pulmones, conocida como hipertensión pulmonar hereditaria (HPH). "Aunque la HPH puede tener diversos orígenes, la identificación de un gen relacionado con una forma hereditaria de esta enfermedad puede conducir al desarrollo de terapias más efectivas en el futuro", dijo Claude Lenfant, funcionario del Instituto Nacional de Cardiología, Hematología y Enfermedades Pulmonares. En los casos de hipertensión pulmonar primaria, hay un crecimiento anormal de células en las arterias que llevan sangre a los pulmones, lo cual dificulta el flujo sanguíneo y aumenta la presión en los pulmones. Esto puede ocasionar la falla del ventrículo derecho del corazón, que es el que bombea sangre a los tejidos pulmonares. Varios científicos han determinado que el gen asociado con esta enfermedad se halla en la región cromosoma II. Para identificarlo, el doctor James A. Knowles y sus colegas de la Facultad de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia, de la ciudad de Nueva York, analizaron el ADN de 35 familias portadoras de la enfermedad. Los investigadores descubrieron que nueve de cada 19 familias habían sufrido mutaciones en el gen asociado con el desarrollo de los pulmones (BMPR2). En otras 10 familias enfermas, sin embargo, no se encontró mutación alguna en el BMPR2. Esto sugiere, escribieron los científicos, que la mutación puede haber ocurrido en otra región del gen o en otros genes. "Nuestros descubrimientos indican que la senda de la proteína morfogenética puede estar defectuosa en casos de hipertensión pulmonar", escribió Knowles en la revista científica estadounidense Human Genetics. La forma hereditaria de la enfermedad es poco común y afecta más a las mujeres que a los hombres. Sin tratamiento, puede ser fatal a los tres años de haber sido detectada.

Antes de entrar a los síntomas y tratamientos quiero que veas este video:

Síntomas y tratamientos

Síntomas

La Hipertensión Pulmonar (HP) a veces no es diagnosticada correctamente porque los síntomas son fácilmente confundidos con los de otras condiciones, como es el asma. Con frecuencia la Hipertensión Pulmonar es diagnosticada mucho después de que la enfermedad ha progresado – en algunos casos hasta tres años después de los primeros síntomas. Aunque existen más de 100,000 personas con HP documentada puede haber miles más con síntomas de HP que no han sido diagnosticadas.

Los síntomas de HP incluyen:

  • Falta de aliento
  • Fatiga
  • Tos
  • Mareo – especialmente al subir escaleras ó ponerse de pie
  • Desmayo
  • Edema – piernas ó tobillos hinchados
  • Presión o dolor en el pecho – especialmente durante actividad física

La HP puede afectar a personas de todas las edades y raíces étnicas. Sin embargo, parece que las mujeres desarrollan HP dos veces más frecuentemente que los hombres. Además, las mujeres usualmente desarrollan HP durante sus años fértiles. No se conoce la causa de Hipertensión Pulmonaria Primaria.

Tratamientos

Aunque no existe una cura para la HP, hay varios tratamientos disponibles. Cuando la HP no es tratada, puede llegar a ser una condición mortal. Con tratamiento, la calidad de vida generalmente mejora, esperando prolongar la vida.

Los pacientes que presentan de varios síntomas a menudo son tratados con distintos tipos de medicinas. A veces es necesario usar combinaciones de medicinas.

Los tratamientos actuales para HP incluyen:

  • Anticoagulantes – Para prevenir coágulos de sangre en los pulmones
  • Bloqueadores de canales de calcio – Para reducir la constricción en las arterias pulmonarias.
  • Digoxina – Para ayudar al corazón a bombear la sangre mas efectivamente
  • Diuréticos – Para reducir el exceso de liquido en el sistema
  • Oxígeno Inhalado – Para aumentar la cantidad de oxígeno en la sangre
  • Bosentan – (nombre de marca Tracleer™) La primera medicina oral para el tratamiento de HP, Bosentan, es un antagonista del receptor de endothelina. La endothelina es un químico natural en el cuerpo que contribuye al desarrollo de HP. El Bosentan trabaja también reduciendo la presión alta en los pulmones, facilitando al corazón el bombear la sangre más efectivamente.
  • Epoprostenol – (nombre de marca Flolan®) Es semejante a la prostaciclina. Medicina que facilita la dilatación de vasos sanguíneos de los pulmones reduciendo la presión de sangre alta en los pulmones. Una pequeña bomba portatil permite la infusión de la medicina continuamente a través de un catéter directamente a las arterias pulmonares.
  • Tresprostenil – (Nombre de marca Remodulin®) Es semejante a la prostaciclina. Esta medicina es inyectada dentro del cuerpo continuamente, de una manera subcutánea (debajo de la piel), usando una bomba de infusión muy pequeña.

Para pacientes que no responden a los tratamientos de medicamentos disponibles, se puede llegar a recomendar un transplante de pulmón.

 

sábado, 5 de mayo de 2012

¿Qué hay de nuevo?

Los enfermos de trastornos pulmonares siempre guardamos la esperanza de que algún día nos despierten con la noticia de que han encontrado tratamientos milagrosos para COPD, Enfisema, Fibrosis Pulmonar y tantas otras condiciones que nos aquejan por haber sucumbido al hábito de fumar.

Recientemente el científico puertorriqueño Ricardo Rosselló hizo un anuncio sobre investigaciones con células madre aquí en Puerto Rico. Yo lo intenté en una ocasión con los centros de estudios médicos de la Universidad de Harvard pero lo único que logré fue que me pusieran en una lista de espera para quienes nos ofreciéramos como voluntarios para experimentar con seres humanos lo que podría tardar de tres a cinco años. Espero que el Dr. Rosselló nos brinde una esperanza de experimentar con células madre para el pulmón. Veamos el siguiente video sobre una entrevista realizada recientemente:

Los centros de estudios de la Universidad de Harvard han anunciado un nuevo enfoque para el tratamiento de Enfisema que parece prometedor. Entra aquí para que veas la información. Entiendo que también buscan participantes para entrar a un estudio sobre la nueva terapia y ofrecen un número telefónico para contactarlos. Ahora bien, no hay mejor tratamiento que evitar el cigarrillo y el humo de segunda y tercera mano.